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一、 藥物沸程分析儀用途及適用范圍 根據中華人民共和國國家標準2020版中國藥典和GB/T 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規定的要求設計制造的,適用沸點在30-300度范圍內,并且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑沸程的測定。
一、 藥物沸程儀器用途及適用范圍 根據中華人民共和國國家標準2020版中國藥典和GB/T 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規定的要求設計制造的,適用沸點在30-300度范圍內,并且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑沸程的測定。
一、藥物沸程測試儀用途及適用范圍 根據中華人民共和國國家標準2020版中國藥典和GB/T 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規定的要求設計制造的,適用沸點在30-300度范圍內,并且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑沸程的測定。
澄明度測定儀(單面)是用于澄明度檢查細則和判斷標準中檢查裝置的各項規定而研制的燈檢儀,適用于各類針劑,大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測。
HSY-0611藥物蒸餾測定裝置,本儀器的制造符合2015年版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則所規定的要求。通過餾程可以區別和檢查藥品的純雜程度。
HSY-0601A藥品相對密度測定儀器(比重瓶法),在20℃時分別測定充滿同一密度瓶的水及試樣的質量即可計算出相對密度。密度瓶法是測定液體相對密度準確的方法,適用于測定各種液體食品的相對密度,特別適合于樣品量較少的測定,對揮發性樣品也適用,但操作較為煩瑣。