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        如何測定苯類產(chǎn)品的蒸發(fā)殘留量

        更新時間:2021-10-18      點擊次數(shù):1391

        1范圍

        本標準規(guī)定了測定苯類產(chǎn)品蒸發(fā)殘留量的試驗原理,試樣的采取、試劑、儀器、試驗步驟、結(jié)果計算、 精密度。

        本標準適用于焦化苯、焦化甲苯、焦化二甲苯的蒸發(fā)殘留量的測定。石油苯類產(chǎn)品也可參照使用。

        2規(guī)范性引用文件

        下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有 的修gai單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

        GB/T 686化學(xué)試劑丙酮

        GB/T 1999焦化油類產(chǎn)品取樣方法

        GB/T 3146苯類產(chǎn)品儲程測定法

        3原理

        將試樣裝入帶冷凝器的蒸嫡瓶中,蒸發(fā)3/4體積,將殘留液注入已恒重的鋁皿中,在空氣流中加熱 蒸發(fā)至干,測定鋁皿的增重,此增重即為試樣的蒸發(fā)殘留量。

        4試劑與材料

        分析中除另有說明外,僅使用認可的分析純試劑和蒸儲水或與其純度相當?shù)乃?/p>

        4.1丙酮:GB/T 686分析純。

        4.2空氣:無塵粒和油霧。

        5儀器和設(shè)備

        5.1 鋁皿:平底,外徑80 mm?100 mm,高25 mm?30 mm,重約2 g。

        5.2電熱恒溫干燥箱:能保持溫度105℃士3℃。

        5.3分析天平:感量0.0001 g。

        5.4蒸儲儀器,符合GB/T 3146的規(guī)定。

        5.5量筒:100mL的刻度量筒。

        5.6密封蒸發(fā)器:由蒸發(fā)罩和蒸發(fā)底盤組成,罩與底用螺絲連接,擰緊后不漏氣。蒸發(fā)罩用有機玻璃或 其他透明材料制成,蒸發(fā)罩的兩側(cè)上部相對處裝有進氣管和出氣管。蒸發(fā)器底盤由紫銅板制成,盤的周 邊有孔,用螺栓把它與蒸發(fā)罩連接密封,蒸發(fā)器形狀與尺寸如圖1所示。


        image.png

        1——銅底盤;  2——橡膠墊;3——螺栓;4——進氣管;5——蒸發(fā)罩;6——鋁皿;7——出氣管。

        圖1密封蒸發(fā)器

        5.7加熱裝置:電熱恒溫水浴或其他加熱裝置。

        5.8流量計:流量上限為0.5 m3/h.

        5.9金屬鉗、漏斗、濾紙和干燥器等實驗室用品。

        6采樣

        按GB/T 1999的規(guī)定,從大量物料中取出不少于1 000mL的代表試樣。

        7試驗步驟

        1.1試驗前先用丙酮(4.D洗凈鋁皿,再用蒸情水沖洗,最后再用丙酮洗一次,將鋁皿放入電熱恒溫箱 中,在105 ℃±3℃下干燥1 h,取出后放在密閉的干燥器中冷卻30 min。

        用金屬鉗攝取鋁皿到分析天平上稱重,稱準至0.1 mg,再放入電熱恒溫箱中,在105 ℃ 士3 ℃下烘 干30 min,冷卻30 min,稱重,直到恒重(誤差小于0.  002 g).

        7.2用中速定性濾紙過濾試樣,棄去最初10 mL濾液,量取100 mL濾過的試樣,倒入蒸儲瓶中。連接 單球分離管、水冷卻管和牛角管;用煤氣燈或者其他方法加熱蒸儲瓶,進行蒸儲,蒸儲速度4 mL/min? 5 mL/min,直到量筒中達75 mL儲出物為止,立即撤去熱源。

        image.png

        1——30%硫酸瓶;2——30%氫氧化鈉瓶;3——空瓶;4——轉(zhuǎn)子流量計;5——水浴鍋;6——鋁皿,7——密封蒸發(fā)器.

            圖2加熱蒸發(fā)裝置


        7.3將已經(jīng)恒重的鋁皿用金屬鉗攝取,置于潔凈的蒸發(fā)器底盤上,把量筒里已經(jīng)冷卻的殘液倒入鋁皿 中,將量筒倒立于鋁皿上至少15 s。

        先將蒸發(fā)器移到水浴上加熱,按圖2連接流量計、空氣凈化裝置,將出氣口連接到排氣口或室外。 將鋁皿放入蒸發(fā)器,倒入試樣再將蒸發(fā)罩蓋上,旋緊螺栓,通入凈化過的空氣,控制流速不超過 5 L/min,進行加熱.空氣從上方通過,蒸發(fā)試樣至干,再繼續(xù)通氣30 min.

        注:如果用其他方法加熱蒸發(fā)器,溫度不超過105 ℃。

        7.4移去蒸發(fā)罩,用金屬鉗取出鋁皿放入105 ℃±3  ℃的電熱恒溫干燥箱中,干燥1 h,用金屬鉗取出 鋁皿放入干燥器中冷卻30 min,稱量,稱準至0.     1 mg,再放入105 ℃土3 ℃的電熱恒溫干燥箱中烘干 30 min,稱量,直至恒重(誤差小于0.002 g)。

        8  結(jié)果計算

        試樣的蒸發(fā)殘留量(m)按式(1)計算:

        m =m1— m0…………( 1 )

        式中:

        m——試樣蒸發(fā)殘留量,單位為毫克每100毫升(mg/100 mL);

        m1——鋁皿和殘留物質(zhì)量,單位為毫克(mg兀

        m0——鋁皿的質(zhì)量,單位為毫克(mg)。

        9精密度

        重復(fù)性(r)不得超過0. 4 mg/100 mL.




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